药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。除了静脉注射药物直接进入血液循环外，其他给药方式都有一个吸收过程。
给药途径、剂型和药物的理化性质对药物吸收过程有重大影响。内服时，由于不同种类动物的消化系统结构和功能存在较大差异，因此吸收也存在较大差异。
今天，我们将重点介绍不同给药途径的吸收过程。
药物进入体内后，一方面作用于机体，引起某些组织器官功能的改变；另一方面，药物在机体作用下进行一系列的运输和转化。
从给药部位吸收（静脉注射除外）进入血液循环，然后随血液循环分布到全身，在肝脏和其他组织中发生化学变化（生物转化），最后被排出体外（excreed ) 通过肾脏和其他渠道。
药物在体内的过程就是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。它是一个动态过程，即体内药物的量或浓度随时间而变化。
了解药物在体内的过程，对于了解药物的作用和特点，合理用药具有重要的现实意义。
药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。除静脉注射时药物直接进入血液循环立即产生药效外，其他给药途径均需经过生物膜转运过程才能被吸收。
一般来说，药物通过不同途径吸收速度的顺序为：气雾剂吸入注射（腹腔、肌肉或皮下注射）口服皮肤给药。
1.气雾剂给药的吸收
脂溶性药物可通过简单扩散从呼吸道吸收，分散在空气中的气体、挥发性液体、液滴或固体颗粒可从肺泡吸收。
肺泡表面积大，毛细血管丰富。因此气雾剂给药时，药物可直接到达鼻粘膜、气管、支气管或肺部产生局部作用，也可经肺泡迅速吸收而产生全身作用，即具有“速效作用” .定位”功能。
不仅适用于呼吸系统疾病的治疗，也适用于全身感染的治疗。
气雾剂给药时，雾粒的大小直接关系到药物的滞留和吸收以及药物的作用。
雾化颗粒通过呼吸系统（鼻腔、喉咙、气管支气管、肺）的滞留和吸收受多种物理过程的影响。
第一个过程是：
与呼吸壁的惰性碰撞主要截留大颗粒，直径大于10-25微米的颗粒可滞留在鼻腔、咽喉和气管内。
第二个过程是：
沉降，直径10-25微米的颗粒主要沉降在肺泡内。
第三个过程是：
扩散，如果粒径小于0.5微米，扩散效果会很明显。然而，直径为0.1至0.001微米的颗粒往往不会沉降，但大部分可以被呼出。哺乳动物的呼吸器官可截留和吸收35%的吸入气溶胶，家禽可加23%。
2.注射给药的吸收
静脉注射时，药物直接进入血液循环，起效快，不存在吸收过程。腹腔注射时，药物可通过腹腔内大量的毛细血管迅速吸收。
皮下或肌肉注射时，药物可通过局部毛细血管和淋巴管吸收，主要通过扩散（脂溶性药物）或滤过（非脂溶性或水溶性小分子）吸收。
吸收速度与水溶性有关，水溶液吸收快，乳液次之，油剂较慢。
3.口服/饮水给药吸收
胃肠道膜为脂质膜，大部分口服药物通过被动转运吸收。
分子量较小、脂溶性较高或非离解药物较易吸收，而离解药物则较难吸收。
整个消化道都有吸收能力，胃和小肠是药物吸收的主要部位。
与小肠相比，胃的吸收面积小，药物在胃内停留时间短，因此药物的吸收量少；小肠吸收面积大，绒毛丰富，血流量大，是药物吸收最重要的器官。
药物解离是影响药物吸收的主要因素之一。例如，在酸性胃液中，弱酸性药物以非离子形式存在，可被胃吸收；而弱碱性药物部分解离成离子，在胃中不易吸收。
各种动物胃内的PH值差异很大，马的瘤胃为1.1-6.8，牛羊为5.5-6.5，真胃为3.0，狗、猫、猪为1-2。因此，弱酸性药物或中性药物在猪、狗、猫的胃中容易完全吸收，在反应性动物的胃中吸收较少。
在小肠弱碱性环境中，弱碱性药物多以非离子形式存在，易被吸收；而大多数酸性药物是解离的，难以吸收。
不同的剂型有不同的吸收率。一般来说，溶液吸收快，散剂吸收慢，片剂、丸剂吸收更慢。
此外，药物溶解的程度和速度、胃内容物的组成和充盈程度、胃排空和肠道蠕动的速度等均可影响药物的吸收。
4.透皮给药的吸收
动物的皮肤从外到里分为三层：表皮、真皮和皮下组织。
药物的透皮吸收必须先通过表皮的角质层屏障。角质形成细胞膜是含有脂质的半透膜，是药物吸收的主要途径。
吸收的主要方式是被动扩散。
表皮下的真皮由疏松的结缔组织组成，富含血管和淋巴管，对药物渗透的抵抗力很小。药物从这里渗入，很容易被血管和淋巴管吸收。
完全皮药透皮吸收率低，常需使用透皮促进剂（如氮酮、二甲亚砜等）、一些赋形剂（如聚乙二醇、丙二醇等）或经皮操作[如洗、压、揉等)促进吸收。
皮肤中的血管在温暖的环境中会扩张，比寒冷环境中的皮肤吸收更多的药物。
一般来说，动物的耳后、四肢之间、腹部以下等皮肤柔软薄的部位，比其他坚硬厚实的部位更容易被皮肤吸收。
当皮肤表皮受损时，药物的吸收可增加数倍至十倍。
药物本身的理化性质、药物与皮肤接触的面积和时间等对药物的透皮吸收也有影响。
低分子水溶性和脂溶性药物
物对表皮的透人性最大。不溶解的药物需溶解于赋形剂中才能吸收。药物在皮肤上接触与停留的有效时间越长，则吸收量越多。
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